• Welche Technologie verwendet Eugenomic?

  Bei Eugenomic nutzen wir eine breite Palette an Technologien wie Elektrophorese, Sanger-Sequenzierung, Next-Generation Sequencing (NGS), SNP-Microarrays und Real-Time PCR. Die Auswahl der Technik hängt von der Art der Untersuchung ab.

   

• Welche wissenschaftliche Grundlage haben eure Tests?

  Unsere Auswahl an genetischen Markern basiert stets auf wissenschaftlichen Veröffentlichungen. Jeder Marker muss eine eindeutige Wirkung zeigen und in unabhängigen Studien bestätigt worden sein, oder seine prädiktive Fähigkeit muss in klinischen Tests nachgewiesen worden sein.

   

• Bietet Eugenomic ärztliche Unterstützung bei der Interpretation der genetischen Ergebnisse?

  Ja, Eugenomic begleitet medizinische Fachpersonen während des gesamten Prozesses. Wir bieten technische und klinische Beratung an, um die Ergebnisse richtig zu interpretieren und das genetische Wissen sicher und wirksam in der Praxis anzuwenden.

   

• Welche Informationen enthalten die Ergebnisberichte von Eugenomic?

  Unsere Berichte sind klar und detailliert. Sie enthalten die individuelle genetische Analyse, eine klinische Interpretation der Befunde, deren gesundheitliche Relevanz für den Patienten und praktische Empfehlungen basierend auf wissenschaftlichen Erkenntnissen.

   

• Wie erleichtert Eugenomic die klinische Anwendung genetischer Tests?

  Jeder Bericht von Eugenomic ist als praktisches Hilfsmittel für die klinische Arbeit konzipiert. Wir bieten spezifische Empfehlungen, Hinweise auf potenzielle Risiken, personalisierte Therapieoptionen sowie Unterstützung für Ärztinnen und Ärzte, um genetische Informationen in ihre tägliche Praxis zu integrieren.

• Sind genetische Daten vertraulich?

  Alle Patientendaten, einschließlich genetischer und persönlicher Informationen, werden absolut vertraulich behandelt. Abgesehen von Eugenomic und dem verarbeitenden Labor haben ausschließlich vom Patienten autorisierte Fachpersonen Zugang zu den Daten.

   

• Wird die DNA aufbewahrt oder vernichtet?

  Die Probe und die daraus extrahierte DNA werden vorübergehend aufbewahrt, falls zusätzliche oder bestätigende Tests erforderlich sind. Die Proben werden ein bis zwei Jahre nach ihrer Entnahme vernichtet. Auf Wunsch des Patienten kann die Vernichtung jedoch jederzeit erfolgen.

   

• Wer hat Zugang zu den genetischen Daten?

  Der Zugang zu den genetischen Daten ist auf autorisiertes Personal von Eugenomic, das verarbeitende Labor (im Rahmen der Dienstleistungserbringung) und selbstverständlich auf den Patienten selbst beschränkt. Wurde der Gentest von einer medizinischen Fachperson verordnet und der Patient widerspricht nicht ausdrücklich, so hat diese Fachperson ebenfalls Zugang zu den Ergebnissen.

   

• Wie schützt ihr die genetischen und persönlichen Daten der Patienten?

  Alle Informationen werden gemäß der Europäischen Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO) geschützt. Die Daten werden auf unserem Server gespeichert, auf den nur autorisierte Eugenomic-Nutzer mit Authentifizierung Zugriff haben. Die Ergebnisübermittlung erfolgt ausschließlich über die vom Patienten angegebene E-Mail-Adresse, und eine persönliche Übergabe erfolgt nur an den Inhaber des Tests. Falls der Patient einer anderen Person Zugang zu den Daten gewähren möchte, muss dies ausdrücklich und schriftlich genehmigt werden.

• Was ist Pharmakogenetik?

  Pharmakogenetik ist die Wissenschaft, die die Wirkung und Wechselwirkung von Arzneimitteln in Abhängigkeit von den Genen jeder Person untersucht. Wir alle sind genetisch einzigartig, und eine pharmakologische Behandlung, die bei einer Person wirksam ist, kann bei einer anderen entweder weniger effektiv oder unangemessen dosiert sein.

   

• In welchen medizinischen Fachgebieten kommen die pharmakogenetischen Tests von Eugenomic zum Einsatz?

  Unsere Profile finden Anwendung in der Kardiologie, Psychiatrie, Onkologie, Inneren Medizin und anderen Bereichen.

• Was ist genomische Medizin?

  Die genomische Medizin ist ein medizinisches Fachgebiet, das die DNA-Informationen jeder Person nutzt, um Krankheiten vorzubeugen, Behandlungen zu optimieren und die Gesundheit auf personalisierte Weise zu verbessern.

  Durch die Untersuchung genetischer Variationen ermöglicht diese Medizin die Identifizierung von Prädispositionen für verschiedene Erkrankungen, die Vorhersage zukünftiger Risiken und die Anpassung pharmakologischer Therapien, um sie wirksamer und sicherer zu gestalten.

• Worin besteht der Unterschied zwischen einem genetischen Test der präventiven Medizin und einem diagnostischen Test?

  Genetische Tests der präventiven Medizin, wie sie von Eugenomic angeboten werden, identifizieren genetische Prädispositionen und zukünftige Risiken, während diagnostische Tests bereits bestehende Krankheiten bestätigen.

   

• Können die genetischen Ergebnisse der Tests der genomischen Medizin als diagnostischer Nachweis verwendet werden?

  Die meisten unserer Tests haben keinen diagnostischen Zweck; das heißt, die darin enthaltenen Informationen bestimmen nicht, ob eine Person derzeit an einer Krankheit leidet. Andererseits bieten wir auch genetische Tests an, die zu 100 % diagnostisch sind, etwa bei Laktoseintoleranz oder dem Gilbert-Syndrom. Wenn Sie unsicher sind, ob ein bestimmter Test diagnostisch ist, kontaktieren Sie uns bitte unter der Nummer 93 292 29 63.

   

• Welche klinische Anwendbarkeit haben genetische Tests in der genomischen Medizin?

  Genetische Tests in der genomischen Medizin haben eine breite klinische Anwendbarkeit. Sie ermöglichen es, genetische Prädispositionen für Krankheiten zu identifizieren, Präventionsstrategien zu optimieren, Behandlungen zu personalisieren und Risiken vorherzusehen, bevor Symptome auftreten.

  Bei Eugenomic sind unsere genetischen Profile auf die tägliche klinische Praxis ausgerichtet – in Fachbereichen wie Integrativer Medizin, Gynäkologie, Kardiologie, Neurologie, Onkologie und Innerer Medizin.

g-Nomic®

• Was ist g-Nomic?

  g-Nomic ist eine pharmakogenetische Software, die Lebensgewohnheiten, Heilpflanzen, Nahrungsergänzungsmittel, ärztliche Verordnungen und das genetische Profil von Patientinnen und Patienten analysiert, um potenziell schädliche Wechselwirkungen oder eine mögliche Wirkungsaufhebung von Medikamenten zu erkennen.

  Diese cloudbasierte Anwendung – von jedem Computer aus zugänglich – unterstützt medizinisches Fachpersonal dabei, individuell geeignete Arzneimittel und Dosierungen auszuwählen.

  g-Nomic schlägt eine Brücke zwischen der genomischen Forschung und der klinischen Praxis und bietet Ärztinnen und Ärzten, Apothekerinnen und Apothekern sowie Laboranalytikerinnen und -analytikern eine zuverlässige Grundlage für eine sichere und wirksame Verordnung.

• Für wen ist g-Nomic gedacht?

  Die Nutzerinnen und Nutzer von g-Nomic gehören in der Regel zu einer der folgenden drei Berufsgruppen:

  Ärztinnen und Ärzte. Für alle, die bestrebt sind, die wirksamste und individuell passende Therapie für ihre Patientinnen und Patienten zu finden. g-Nomic ermöglicht es, Unverträglichkeiten zwischen Behandlungen, Lebensgewohnheiten, Nahrungsergänzungsmitteln und dem genetischen Profil frühzeitig zu erkennen.

  Apothekerinnen und Apotheker. Sie können einschätzen, ob die verordnete Medikation und die eingenommenen Nahrungsergänzungsmittel in Kombination wirksam und geeignet sind. Mit Hilfe personalisierter Berichte lassen sich Medikation, mögliche Kontraindikationen und die genetische Evidenz leicht und nachvollziehbar erklären.

  Laboranalytikerinnen und -analytiker. Sie können das Leistungsangebot ihres Labors erweitern und so Effizienz und Wirtschaftlichkeit steigern. Der Einsatz pharmakogenetischer Lösungen hebt ihr Analysezentrum von anderen ab – und das zu minimalen Kosten pro Patientin oder Patient.

• Wie beginne ich mit der Nutzung von g-Nomic?

  Der Einstieg in die Pharmakogenetik ist sehr einfach.

  Wählen Sie einfach einen unserer Tarife und Sie erhalten Zugang zu unserer Plattform. Klicken Sie auf „Eugenomic testen“, wählen Sie den Tarif, der am besten zu Ihren Anforderungen passt, und geben Sie Ihre persönlichen Zugangsdaten und Rechnungsinformationen ein.

  Bitte beachten Sie, dass Sie Ihre Daten jederzeit in Ihrem Kundenbereich ändern können.

  Selbstverständlich sind Ihre Daten zu 100 % sicher, entsprechen allen gesetzlichen Bestimmungen und werden ausschließlich für die Zusammenarbeit mit Ihnen verwendet.

• Welcher Tarif ist für mich geeignet?

  Wir haben drei Pläne entwickelt, die auf unterschiedliche berufliche Bedürfnisse zugeschnitten sind:

   

  Silver. Der am häufigsten genutzte Plan. Er umfasst unbegrenzte Patienten und bis zu 200 tägliche Interaktionen, ideal für Einzelpraxen. Enthält eine 30-tägige kostenlose Testphase.

   

  Gold. Für medizinische Zentren konzipiert. Beinhaltet alle Vorteile von Silver und ermöglicht zwei gleichzeitige Nutzer. Ebenfalls mit 30 Tagen kostenloser Testphase.

   

  Enterprise. Für Krankenhäuser und große Einrichtungen gedacht. Bietet unbegrenzte Nutzung und personalisierte Schulungen, mit einer auf jede Organisation zugeschnittenen Lösung.

• Wie kann ich mein Abonnement kündigen?

  Keine Verpflichtungen oder Bindung während der Testphase.

   

  Nach Ablauf der 30-tägigen Testphase wird das Abonnement automatisch verlängert und die entsprechende Zahlung erfolgt.

   

  Wenn Sie kündigen möchten, senden Sie bitte eine E-Mail an info@eugenomic.com mit dem Betreff „Kündigung g-Nomic“ und beantragen Sie die Beendigung des Abonnementdienstes.

• Wo finde ich meine Rechnungen?

  In Ihrem Kundenbereich haben Sie Zugriff auf alle Rechnungen Ihrer monatlichen oder jährlichen Abrechnungszeiträume.

  Sie können die Rechnungen im PDF-Format herunterladen und ausdrucken – sie befinden sich im Abschnitt „Meine Rechnungen“.

• Wie kann ich meinen Tarif ändern?

  Wenn Sie Ihren g-Nomic-Tarif anpassen möchten – z. B. zur Erweiterung der Nutzer- oder Patientenzahl –, rufen Sie einfach Ihren persönlichen Bereich auf und klicken Sie auf „Mein Tarif“.

  Dort klicken Sie auf die Schaltfläche „Tarif ändern“ und wählen Ihren gewünschten Plan aus. Ab diesem Zeitpunkt stehen Ihnen die neuen Funktionen des gewählten Tarifs zur Verfügung.

  Die neue Tarifgebühr wird mit dem nächsten Abrechnungszeitraum berechnet und automatisch abgebucht.

• Welche Zahlungsmethoden stehen zur Verfügung?

  Kunden der Silver- und Gold-Tarife bezahlen per Kreditkarte.

  Kunden mit einer Enterprise-Lizenz können per Überweisung oder SEPA-Lastschrift zahlen.

• Ist g-Nomic einfach zu bedienen und bieten Sie eine Schulung an?

  Selbstverständlich.

  Wenn Sie eines unserer Programme – Silver, Gold oder Enterprise – erwerben, bieten wir Ihnen eine individuelle Schulung zur Nutzung des Tools per Videokonferenz an.

  In dieser Sitzung zeigen wir Ihnen, wie Sie einen Patienten anlegen, Medikamente, Lebensgewohnheiten und Nahrungsergänzungsmittel eingeben sowie personalisierte Berichte erstellen.

  Die Schulung dauert zwischen 45 und 60 Minuten und wird entsprechend Ihrer Verfügbarkeit geplant.

• Welche Art von Support bietet g-Nomic an?

  Sie erhalten Support per E-Mail. Wir beantworten Ihre Anfrage an Werktagen innerhalb von 24 Stunden.

  In der Regel erhalten Sie innerhalb von 2 Stunden eine Lösung für Ihr Anliegen.

• Wie kann ich g-Nomic kontaktieren?

  Wir bieten zwei Kontaktmöglichkeiten, damit Sie die für Sie passende auswählen können:

  Per E-Mail. Schreiben Sie uns an info@eugenomic.com. Wir beantworten Ihre Anfrage innerhalb von 24 Stunden. In der Regel erhalten Sie werktags eine Rückmeldung innerhalb von 2 Stunden.

  Telefonisch. Sie erreichen uns montags bis freitags von 09:00 bis 14:00 Uhr und von 16:00 bis 19:00 Uhr (CET +0) unter der Nummer +34 932 922 963.

• Wie registriere ich einen Patienten?

  Zunächst ist es wichtig zu wissen, dass g-Nomic alle Vorschriften zum Schutz sensibler Patientendaten erfüllt. Aus diesem Grund ist die Software von der spanischen Arzneimittelbehörde als „Medical Device“ anerkannt.

   

  Um einen Patienten zu registrieren, müssen Sie sich zuerst in Ihrem Benutzerbereich anmelden und die Anwendung starten.

   

  Suchen Sie nach „Patientenregistrierung“ und geben Sie die entsprechenden Daten ein.