¿Qué información ofrece g-Nomic®?

Una vez introducidos “genes” y “principios activos”: 

1.  En “PGX Report” se muestra el efecto que las variantes genéticas pueden tener sobre la eficacia y/o seguridad de un determinado fármaco, así como las opciones recomendadas para optimizar la prescripción.

2.  En la misma pestaña, activando la opción “Mostrar secundario” a la derecha, el software muestra la implicación de las vías secundarias del metabolismo. Esta información sólo es relevante en determinadas ocasiones, y sólo recomendamos usarla a usuarios muy familiarizados con el metabolismo de fármacos.
 
3.  En  “Interacciones”, verá la información disponible de interacciones entre fármacos y entre éstos con hábitos de vida. Esta información es independiente del genotipo del paciente.
 
4.  En “Otros riesgos” se muestran otros datos de interés sobre la medicación, como determinados efectos adversos reportados o la contraindicación de tomarlo, por ejemplo durante el embarazo. Esta información también es independiente del genotipo.

5. Impresión: Una vez finalizado todo el proceso, puede IMPRIMIR el resultado de la consulta y sus recomedaciones.