genomic personalized medicine

 
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Genes estudiados en el software g-Nomic®

En el Software Farmacogenética g-Nomic® se han introducido aquellos genes y polimorfismos para los que, hay una evidencia probada de su acción aplicable a la clínica.

 

Esta herramienta tiene como objetivo ayudar al médico a seleccionar la terapéutica más adecuada para cada paciente según determinados polimorfismos genéticos.

 

Sin embargo, es el criterio del médico, según su experiencia profesional y el conocimiento de los datos clínicos del paciente, lo que siempre debe prevalecer.

 

 

GENES INCLUIDOS

 

FASE I

 

CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C19, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4, CYP3A5

 

FASE II

 

NAT1, NAT2, SULT1A1, UGT1A1, UGTB7, UGTB15

 

TRANSPORTADORES

 

ABCB1=MDR1 (Pgp), SLCOIB1 (OATPB1)

 

OTROS

 

DPD, MTHFR, TPMT, VKORC1

 

CASOS INDIVIDUALES


Muchos de los polimorfismos que se incluyen en la base de datos del Software Farmacogenética g-Nomic®, y otros no incluidos, pueden tener interés en casos y tratamientos concretos, para los que hay que hacer una consulta individual. En la base de datos hay introducidos más de 1.700 principios activos.

Dr. Juan Sabater-Tobella
European Specialist in Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (EC4)
Member of the Pharmacogenomics Research Network

Presidente de EUGENOMIC®

Last modified: Sep 6, 2017 @ 09:59 am