Desde 2017, las principales agencias reguladoras —FDA, EMA y AEMPS— exigen que las fichas técnicas de los medicamentos incluyan un apartado específico de Farmacogenética, indicando los genes implicados y recomendando su estudio como parte de las Buenas Prácticas Clínicas antes de prescribir.

En España, la Orden SND/606/2024 (BOE nº 147, de 18 de junio) consolida la integración del análisis farmacogenético dentro de la Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud. Este marco establece que los test de farmacogenética deben utilizarse en pacientes que requieran determinados medicamentos, permitiendo definir la estrategia terapéutica más adecuada, anticipar la respuesta al tratamiento y minimizar los efectos adversos.

La normativa determina, además, que los centros sanitarios deberán realizar un estudio farmacogenético antes de prescribir 65 medicamentos incluidos en la prestación farmacéutica pública, un requisito que impacta de forma directa en la práctica clínica tanto pública como privada.

A través de programas de formación interna, externa y asesoramiento personalizado, impulsamos la creación de una nueva generación de profesionales capaces de secuenciar, interpretar e integrar la genética en la toma de decisiones terapéuticas.

Nuestro enfoque integral facilita que los profesionales de la salud adquieran las competencias necesarias para identificar variaciones genéticas, interpretar sus implicaciones clínicas y aplicarlas eficazmente en contextos prácticos, mejorando así la seguridad, precisión y personalización en los tratamientos.