test de farmacogenetica: interacciomnes entre medicamentos, eficacia de tratamientos, efectos adversos o fallo terapéutico

FARMACOGENÉTICA

Na medicina, cada paciente é único. A farmacogenética permite adaptar os tratamentos às características genéticas individuais, otimizando a eficácia dos fármacos e reduzindo o risco de efeitos adversos. Na Eugenomic somos especialistas na integração desta ferramenta na prática clínica, através de testes genéticos de alta precisão que analisam como o organismo reage a diferentes medicamentos. Os nossos estudos baseiam-se na evidência científica mais atual e são complementados por ferramentas bioinformáticas avançadas que transformam os resultados em recomendações claras e aplicáveis.

 

Precisão e qualidade na medicina personalizada

ADN&SALUD

Na vanguarda da medicina personalizada

Neste contexto surge o ADN&Salud, um catálogo completo da nossa gama de testes de farmacogenética concebidos para otimizar o uso de medicamentos com base no perfil genético de cada pessoa.

Estas análises permitem compreender como o organismo responde a diferentes fármacos, identificando variações genéticas que podem influenciar a eficácia do tratamento ou aumentar o risco de toxicidade ou falha terapêutica.

Desde estudos sobre a eficácia de grupos de medicamentos até perfis específicos para áreas como oncologia, saúde mental, dor crónica ou doenças cardiovasculares – cada teste fornece informações úteis para personalizar a prescrição médica com base na genética.

DESCUBRA OS NOSSOS TESTES DE FARMACOGENÉTICA

www.adnsalud.com.

 

test de farmacogenetica: interacciomnes entre medicamentos, eficacia de tratamientos, efectos adversos o fallo terapéutico

Informação genética clara, prática e valiosa

Na Eugenomic aplicamos a genética com um rigor científico, ético e centrado no bem-estar. Por isso, selecionamos apenas os genes com impacto clínico comprovado, fornecendo informação precisa que realmente acrescenta valor à saúde das pessoas. Gostaria de conhecer os nossos testes genéticos?

01

Trabalhamos com marcadores independentes

02

Realizamos controlos de qualidade individualizados de cada polimorfismo genético

03

Não trabalhamos com dados redundantes

04

Selecionamos os marcadores com maior impacto clínico

05

Somos exigentes quanto à evidência científica das variantes genéticas selecionadas

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