g-NOMIC SWITCH de la alerta a la alternativa: el siguiente paso en farmacogenética clínica

En farmacogenética clínica, detectar un problema es solo la mitad del trabajo. La otra mitad, a menudo la más compleja, es decidir qué hacer después.

2 de diciembre de 2025

G-NOMIC SWITCH DE LA ALERTA A LA ALTERNATIVA: EL SIGUIENTE PASO EN FARMACOGENÉTICA CLÍNICA

Durante años, las herramientas de soporte a la decisión han cumplido una función esencial: avisar cuando una medicación puede no funcionar bien o ser arriesgada para un paciente.

Ya sea por su fenotipo farmacogenético (PM, UM, IM, RM) o por interacciones con inhibidores/inductores que modifican la respuesta real (fenoconversión), la alerta es clave para evitar errores y mejorar resultados.

Pero en la práctica clínica, tras la alerta llega siempre la misma pregunta:

“Vale… ¿y qué alternativa tengo?”

Ahí es donde hemos dado un paso más con g-Nomic®.

Del “esto no es adecuado” al “esto sí puede serlo”

g-Nomic Switch,  ayuda a buscar opciones terapéuticas alternativas dentro del mismo grupo, priorizando aquellas con menor riesgo farmacogenético y teniendo en cuenta también la fenoconversión, es decir el cambio en la actividad metabólica debido a inductores e inhibidores.

La idea es simple, pero el impacto puede ser enorme: además de señalar el problema, para resolverlo es necesario poner el conocimiento al servicio del profesional, acompañándolo hacia una opción más segura y eficaz.

¿Qué hace exactamente g-Nomic Switch?

Si hay genética disponible, el sistema propone alternativas coherentes con el perfil farmacogenético del paciente, priorizando las alternativas más adecuadas. Si una posible alternativa presenta un perfil farmacogenético particularmente inadecuado, se excluye de las opciones propuestas.

En caso de no existir información genética, pero sí medicación concomitante que inhibe o induce enzimas, el sistema evalúa ese contexto y sugiere opciones menos problemáticas.

En ambos casos, la lógica se centra en mantener la intención terapéutica y al mismo tiempo minimizar riesgos evitables.

Un ejemplo muy sencillo: Si un paciente es metabolizador pobre (PM) para CYP2D6 y un antidepresivo concreto no se recomienda, g-Nomic Switch sugiere otros antidepresivos dentro del mismo grupo terapéutico con un perfil de metabolización más adecuado para ese paciente, teniendo en cuenta también la polimedicación y las inhibiciones e inducciones (fenoconversión).

Estas sugerencias se ordenan de mayor a menor eficacia y seguridad. El usuario puede seleccionar la opción que desee para que el software refleje el cambio.

pantalla de g-Nomic Switch mostrando alternativas terapéuticas priorizadas según genética y fenoconversión

¿Por qué es importante?

Cada cambio de medicación implica tiempo, dudas y, a veces, ensayo y error. Si podemos reducir ese margen de incertidumbre, todos ganamos:

  • Mayor seguridad para el paciente
  • Más precisión en la elección terapéutica
  • Menos búsqueda manual en guías y bases de datos para encontrar alternativas
  • Menos ensayo y error en los cambios de tratamiento
  • Más confianza del profesional al justificar sus decisiones en la historia clínica

En resumen: pasar de un software que solo “alerta” a un software que también “ayuda a resolver”.

Estado actual

g-Nomic Switch se encuentra actualmente en beta por lo que todavía no es accesible a todos los usuarios de g-Nomic.

Nuestro objetivo en esta fase es evaluar su rendimiento en práctica real, probar casos complejos y recoger feedback clínico antes de abrirlo a todos los usuarios Gold y Enterprise.

Este es un paso relevante en la evolución del soporte a la decisión en farmacogenética: convertir datos en decisiones clínicas accionables, en el lugar y momento adecuados.

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