La supervivencia tras un diagnóstico de cáncer, muestra una ostensible mejora gracias a la importante investigación y aplicación de las nuevas tecnologías en oncología asistencial. Sin embargo, la incidencia de casos va en aumento, en parte asociada a la longevidad y al estilo de vida en los países desarrollados.

Los puntos más importantes de la investigación científica sobre la mejora del diagnóstico y tratamiento del cáncer, se basan en el perfeccionamiento de las técnicas de imagen, la robotización de muchos procesos quirúrgicos, y la aparición de nuevos fármacos, dirigidos a dianas terapéuticas y menos agresivos que la clásica quimioterapia.

El gran problema de la terapia farmacológica del cáncer es, en muchos casos, la alta toxicidad de algunos quimioterápicos. Desde hace años la FDA ya ha legislado sobre interacciones entre fármacos, y sobre la genética del paciente.

En 2012 la FDA publicó “Drug interactions studies. Guidance for the industry” que obligaba a reportar en las fichas de los medicamentos las interacciones entre fármacos. Desde el 2017 es obligatorio la inclusión de los datos farmacogenéticos de todos los fármacos. Actualmente, este nivel de guías ha sido también adoptada por la EMA y la AEMPS.

Actualmente, las agencias reguladoras de los medicamentos (FDA-EMA-AEMPS) obligan a que todas las fichas técnicas de los nuevos medicamentos y las revisiones de los ya existentes, incluyan un capítulo de “Interacciones entre fármacos” así como la información Farmacogenética.

La Farmacogenética informa sobre cómo se ve afectada la respuesta a los fármacos en base a la genética del paciente. Esto permite valorar la respuesta al tratamiento y predecir si una prescripción adecuada en base a protocolo producirá toxicidad o fallo terapéutico con el consiguiente perjuicio para el paciente.