De la capacidad analítica al servicio clínico completo en cuestión de semanas
El laboratorio que no entra en farmacogenética está perdiendo posición
La farmacogenética ya no es una tecnología emergente, sino una demanda creciente en hospitales y clínicas. Con numerosos países europeos integrándola ya en sus protocolos clínicos, esta disciplina se consolida como un estándar asistencial clave a nivel global.
Muchos laboratorios cuentan con la capacidad analítica, pero se ven frenados por la complejidad de la interpretación clínica y el reporting automatizado.
r-Nomic® elimina estas barreras. Es una plataforma lista para implementar que reduce el time-to-market a semanas, aportando valor clínico y cumplimiento regulatorio sin necesidad de desarrollos internos complejos.
Compatible con su laboratorio
Solución integral de farmacogenética de alto rendimiento.
Del genotipado al informe clínico: así funciona r-Nomic®
r‑Nomic® transforma los datos genéticos del laboratorio en informes farmacogenéticos clínicamente accionables, sin desarrollo interno ni infraestructura adicional. El proceso integra genotipado, interpretación clínica y reporting branded en un único flujo automatizado.
g-Nomic®: Capa avanzada de soporte terapéutico farmacogenético
g‑Nomic®, es el software de interpretación de farmacogenética en tiempo real, puede incorporarse opcionalmente como un valioso soporte terapéutico para los laboratorios que quieran ir más allá del informe.
La ventaja PGx que marca la diferencia
Por qué los laboratorios eligen Eugenomic como infraestructura PGx
Una infraestructura robusta diseñada para dotar al laboratorio de una capacidad de respuesta inmediata, alto valor clínico y escalabilidad en farmacogenética:
Los estándares PGx de los laboratorios europeos
Un partner PGx es una decisión estratégica y regulatoria
La transición al IVDR está redefiniendo los estándares para software, informes clínicos y productos sanitarios IVD. Contar con una infraestructura farmacogenética alineada con estos requisitos es clave para garantizar la continuidad operativa.
Eugenomic trabaja activamente en los estándares que los laboratorios europeos exigen actualmente a sus proveedores PGx:
🔹IVDR Class C: Clasificación de productos sanitarios IVD bajo el reglamento europeo 2017/746
🔹ISO 14971: Gestión de riesgos para productos sanitarios
🔹ISO 13485: Sistema de gestión de calidad para dispositivos médicos
🔹PMS / PMCF: Vigilancia y seguimiento postcomercialización
🔹EUDAMED: Registro europeo de productos sanitarios IVD
🔹Organismo Notificado: Proceso de certificación europeo en curso
El mejor informe PGx es el que el clínico puede incorporar de forma inmediata
Informes farmacogenéticos listos para consulta
El mejor informe farmacogenético es el que el clínico puede incorporar de forma inmediata a su práctica. r‑Nomic® está construido sobre ese principio:
🔹Semáforo terapéutico: Clasificación visual por código de color: qué fármacos son adecuados, cuáles requieren ajuste y cuáles presentan riesgo de toxicidad o interacción relevante.
🔹Agrupación terapéutica inteligente: Los fármacos organizados por especialidad y grupo terapéutico. Alternativas farmacológicas comparadas en una sola vista, permitiendo al clínico tomar decisiones más rápidas.
🔹Evidencia basada en fuentes internacionales: CPIC · DPWG · FDA · EMA. Cada recomendación incluye el nivel de evidencia y la fuente científica de respaldo. Transparencia para el laboratorio, confianza para el clínico.
🔹Diseñado para la práctica clínica real: Los informes r-Nomic® están pensados para que cualquier médico o especialista pueda interpretar y aplicar la información farmacogenética en consulta, sin necesidad de conocimientos avanzados en genómica.
Paneles configurables por especialidad
Paneles farmacogenéticos por especialidad médica: listos desde el primer día
Paneles configurables por especialidad, adaptados al perfil clínico y estratégico de cada laboratorio:
🔹Psiquiatría: Antidepresivos · TDAH · Antipsicóticos
🔹Cardiología: Estatinas · Anticoagulantes · Antiagregantes
🔹Oncología: DPYD · TPMT · NUDT15
🔹Medicina preventiva: PRS · Nutrigenética
🔹GLOBALpgx: +200 principios activos · Todas las especialidades
🔹Panel personalizado: Genes y fármacos configurables según el catálogo del laboratorio
g-Nomic® es la ampliación opcional para quienes quieren ofrecer algo más
g-Nomic®: ampliar el servicio PGx más allá del informe farmacogenético
El informe r-Nomic® es el punto de llegada para la mayoría de los laboratorios.
g-Nomic® es la ampliación opcional para quienes quieren ofrecer algo más: acompaña al clínico en el momento exacto de la prescripción, integrando el perfil genético del paciente con la medicación actual y los hábitos de vida para apoyar decisiones terapéuticas en tiempo real.
Una ampliación del servicio sin complejidad operativa añadida para el laboratorio.
¿Qué añade g-Nomic® al servicio del laboratorio?
Incorporar g-Nomic® supone para el laboratorio una diferenciación clara frente a cualquier modelo centrado únicamente en genotipado o reporting: una propuesta de valor que acompaña al clínico mucho más allá del informe.
Descubra cómo implementar farmacogenética en su laboratorio
Solicite una reunión personalizada con un especialista PGx de Eugenomic y descubra cómo implementar o ampliar servicios de farmacogenética clínica sin necesidad de infraestructura propia ni recursos clínicos internos.
🔹Analizaremos el modelo de su laboratorio
🔹Las opciones de integración
🔹Branding white-label
🔹Flujo laboratorio-clínico
🔹Ejemplos reales de informes farmacogenéticos.
También puede llamar al (+34) 932 922 963 / +34 682 90 27 73 ó enviar un email a info@eugenomic.com.
Gracias por tu solicitud
Nuestro equipo se pondrá en contacto contigo lo antes posible.
Preguntas frecuentes sobre implementación de farmacogenética en laboratorios
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¿Es necesario tener capacidad de genotipado propia para ofrecer servicios de farmacogenética?
No necesariamente. Eugenomic se adapta tanto a laboratorios que ya disponen de infraestructura wet lab como a aquellos que desean incorporar farmacogenética sin desarrollar internamente la parte analítica y de interpretación. La solución puede integrarse de forma progresiva según las necesidades y recursos de cada laboratorio.
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¿Con qué tecnologías y plataformas de genotipado es compatible r-Nomic®?
r-Nomic® es compatible con múltiples tecnologías, incluyendo NGS, qPCR y SNP arrays, así como plataformas como Illumina, Thermo Fisher o Agena Bioscience. El sistema permite importar archivos CSV y Excel para generar informes farmacogenéticos automatizados.
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¿Qué diferencia hay entre un laboratorio que genotipa y uno que ofrece farmacogenética clínica completa?
El genotipado únicamente genera datos genéticos. Para convertir esa información en una herramienta clínicamente útil es necesario interpretar variantes, asignar fenotipos, relacionar genes con fármacos y presentar recomendaciones terapéuticas comprensibles para el clínico. r-Nomic® cubre precisamente esa capa de interpretación y reporting clínico.
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¿Se pueden personalizar los informes farmacogenéticos con la marca del laboratorio?
Sí. Los informes se generan en formato white-label, incorporando la identidad corporativa del laboratorio: logotipo, colores, tipografía y configuración visual personalizada. El objetivo es que el laboratorio mantenga el protagonismo y la relación directa con sus clientes clínicos.
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¿Cómo se integra r-Nomic® con el sistema LIS del laboratorio?
La plataforma puede utilizarse mediante portal web o integrarse vía API con sistemas LIS y flujos de trabajo ya existentes. Esto permite automatizar procesos y facilitar la generación de informes farmacogenéticos dentro del circuito habitual del laboratorio.
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¿Qué añade g-Nomic® al informe farmacogenético estándar?
g-Nomic® complementa los informes r-Nomic® ofreciendo soporte terapéutico en tiempo real: revisión de interacciones fármaco-fármaco, fármaco-gen y fármaco-estilo de vida, aplicable directamente durante la prescripción y el seguimiento terapéutico.
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¿Está r-Nomic® preparado para el nuevo marco regulatorio IVDR europeo?
Eugenomic trabaja activamente en la transición IVDR Class C, incorporando estándares regulatorios y de calidad alineados con el mercado europeo: gestión de riesgos, vigilancia postcomercialización, documentación técnica y actualización continua de procesos.
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¿Qué ventajas aporta la farmacogenética al catálogo de servicios de un laboratorio clínico?
La farmacogenética permite ampliar servicios de alto valor clínico, diferenciarse frente a otros laboratorios y responder a una demanda creciente de medicina personalizada. Además de aportar valor asistencial, facilita nuevas oportunidades de colaboración con hospitales, clínicas y profesionales sanitarios interesados en integrar PGx en práctica clínica real.